转录抑制蛋白Sin3b抗体高校合作科研合作 作为一个转录抑制因子。与MXI1抑制MYC反应基因和抗Myc致癌活性。与mad-max异结合*。二则抑制转录的圈养sin3b DNA。也形成了一个复杂的Foxk1抑制转录。

鞘磷脂合成酶1抗体参数高校合作科研合作 神经鞘磷脂、细胞和高尔基体膜的重要组成部分，是由磷脂酰胆碱磷酸转移到神经酰胺，甘油二酯作为副产品。由该基因编码的蛋白质是一种主要在细胞膜上催化该反应的酶。的合成是可逆的，这种酶可以催化在任一方向上的反应。所编码的蛋白质是细胞生长所需的。已发现了这种基因的三个编码相同的蛋白质的转录变体。有更多的变种的证据，但他们的成绩单的全长性质并没有被确定。

磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体科研 该基因编码的蛋白质的STAT蛋白家族的一个成员。细胞因子和生长因子，STAT家族成员的相关激酶磷酸化的受体，然后形成同源或异源二聚体，转位到细胞核，作为转录激活因子。这种蛋白质可以由各种不同的配体包括干扰素α、γ干扰素，激活PDGF和EGF，IL6。这种蛋白质介导的各种基因的表达，这被认为是重要的细胞活力，在响应于不同的细胞刺激和病原体。选择性剪接基因编码不

磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体科研 统计数据（信号转导与转录激活因子）初被发现的两个蛋白（STAT1和STAT2）均参与干扰素α（IFN-α）和干扰素γ信号转导。此后，有几个额外的STAT蛋白被鉴定（STAT3、4、5A、5B、6）。统计进行酪氨酸磷酸化反应的生长因子或细胞因子信号。这种磷酸化导致二聚化和STAT蛋白易位到细胞核。在某些情况下，这个过程是由JAK Kinases（Janus

磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体参数 该基因编码的蛋白是转录因子STAT家族的一个成员。细胞因子和生长因子，STAT家族成员的相关激酶磷酸化的受体，然后形成同源或异源二聚体，转位到细胞核，作为转录激活因子。这种蛋白质发挥IL-4介导的生物反应中起核心作用。发现诱导BCL2L1 / Bcl-X（L）的表达，这是负责IL4抗细胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明该基因在T辅助细胞2（Th2）细胞分化中

鞘氨醇激酶2抗体Anti-SPHK2参数科研 这个基因编码的神经鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化为，这是参与细胞分化和凋亡，蠕动。其编码的蛋白质是磷酸鞘氨醇维持细胞含量的作用。该基因产物也提高了不同类型细胞的细胞凋亡，抑制细胞增殖。在肥大细胞中，编码的蛋白质是必要的钙内流，激活蛋白激酶C，和细胞因子的产生和释放。多转录变异体的选择性剪接结果。

细胞骨架相关蛋白抗体Anti-SM22 Alpha参数 该基因编码的蛋白是一种变换和形状变化敏感的肌动蛋白交联冻胶蛋白的成纤维细胞、平滑肌发现。它的表达下调在许多细胞系中，这种下调可能是一个早期和敏感的标志物的发病的转变。这种蛋白质的功能作用还不清楚。已发现了这种基因的两个转录变体编码相同的蛋白质

阶段特异性胚胎表面抗原4抗体高校 SSEA-4（阶段特异性胚胎抗原4）是一种糖蛋白的表达在胚胎发育早期在多能干细胞。SSEA-4可以作为人类胚胎干细胞的标记，人类胚胎癌细胞和人胚胎生殖细胞。这一目标的单克隆抗体已被广泛用于多能性干细胞的鉴定。小鼠多能干细胞不被anti-ssea-4抗体但不表达在分化抗原。