血清淀粉样蛋白4抗体 SAA4是组成型表达的蛋白属于SAA家族。它是一种主要的急性期反应物和一种高密度脂蛋白复合物的载脂蛋白。血清淀粉样蛋白A（SAA）超家族包括许多差异表达的基因有高度的同源性在哺乳动物物种。SAA4，载脂蛋白组成型表达的只有在人类和小鼠中，几乎*是随着高密度范围的lipoproteins相关。其生理功能是未知的，其血清浓度与其他主要apolipoproteins没有关系。在巨

中断位点蛋白STIL抗体优惠 的活性，破坏在1p32，在T细胞急性淋巴细胞白血病常见的重排，结果通常是在SCL打断轨迹形成（SIL）-之间融合的产物。SIL是即刻早期基因的表达与细胞增殖。SIL蛋白具有造血细胞系和组织中广泛表达。然而，可溶性蛋白水平保持严格调控细胞周期中的有丝分裂，达到峰值水平，减少对G1期过渡。原发腺癌高表达预示性转移，特别是在有丝分裂活性增强肺肿瘤。

纺锤体组装异常蛋白6抗体* sas-6（纺锤体组装异常蛋白6同源，hssas-6）是一个657个氨基酸的蛋白质的编码基因SAS6.12。sas-6是包含一个比萨中心体组件（目前在sas-6）域。lk4，sas-6，CPAP和其他中心粒相关蛋白在原中心粒形成的不同阶段需要进行不同的中心粒结构相关。sas-6同事短暂procentrioles新生，而Cep135和CPAP在父母和新生的中心粒近端

减数分裂重组蛋白SPO11抗体* SPO11是II型拓扑异构酶，思想产生的染色体断裂的开始减数分裂重组。SPO11蛋白启动减数分裂重组产生的DNA双链断裂（DSBs）是减数分裂联会在酿酒酵母的要求。DSBs大部分位于启动子区域，在染色质在一个开放的结构，和沿染色体区域集群。的能表达主要在睾丸中发现，其预测功能在启动减数分裂重组协议。破坏能导致严重的性腺异常减数分裂导致不孕的缺陷。

Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体* E3泛素蛋白连接酶作为BMP信号通路的负调控因子。通过介导的泛素化和降解行为Smad1、Smad5、2受体调节BMP信号通路的特异性蛋白。促进泛素化和随后的蛋白酶体降解TRAF家族成员。

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Sgk3抗体* 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SGK3（SGK3），还了血清/糖皮质激素调节激酶3，属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶Akt蛋白家族是密切相关的。SGK1，同源SGK3，激活离子通道，特别是钾离子（K+）通道。SGK2和SGK3已被发现也被卷入这个激活过程，使所有这三种蛋白的重要调节细胞增殖，上皮细胞的转运和神经肌肉的兴奋性。SG

转录因子sox9a抗体* 可能参与软骨（软骨发育过程中，骨形成）。在性别决定中不太可能发挥作用，但可能在睾丸和卵巢分化的功能（通过相似）。转录激活因子。行为神经嵴形成的早期，功能冗余与其他E组袜因素Sox8和SOX10诱导神经嵴细胞的祖细胞。诱导SOX10表达Wnt信号通路下游。主要从事颅神经嵴发育，这是注定要形成的骨骼元素。还需要耳板规格内耳发育过程中。

清道夫受体B2抗体* 高密度lipoproteins（HDL）胆固醇代谢和血浆浓度起到了关键作用，与动脉粥样硬化的风险呈负相关。SR-BI和sr-bii（以前称为Ⅰ，2）是一个单一的基因的选择性剪接的产品。sr-bii和SR-BI是相同的除了编码的C-末端胞质结构域。两SR-BI和sr-bii结合HDL介导HDL胆固醇酯的选择性吸收，但sr-bii具有约4倍效率低于SR-BI。SR-BI和s