鞘氨醇激酶2抗体优惠 这个基因编码的神经鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化为，这是参与细胞分化和凋亡，蠕动。其编码的蛋白质是磷酸鞘氨醇维持细胞含量的作用。该基因产物也提高了不同类型细胞的细胞凋亡，抑制细胞增殖。在肥大细胞中，编码的蛋白质是必要的钙内流，激活蛋白激酶C，和细胞因子的产生和释放。多转录变异体的选择性剪接结果

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3抗体优惠 为是一种应激激活促凋亡激酶，半胱天冬酶裂解，进入细胞核，引起染色质缩合DNA碎片。 Subunit： 二聚体介导的卷曲螺旋区域。与NORE1自激活，从而抑制。交互和稳定sav1。与Raf1，防止二聚化和磷酸化。与基因。相互作用（通过莎拉域）与Nek2 1亚型。与ESR1基因仅在sav1存在。与PKB / Akt。与mobkl1b和stk38形成三方复杂。与RASS

链酶亲和素抗体优惠 Streptavidin是生物素结合蛋白，初从链霉亲生物素蛋白分离。与亲和素、链霉亲和素没有碳水化合物和有酸性的PI 5。Thermo Scientific Pierce链霉亲和素产品使用重组有一个质量为53000道尔顿和近中性的π-形式。链霉亲和素是一个四聚体蛋白，每个亚基结合一分子的亲和与亲和素-生物素。盐酸胍解离链霉亲和素为亚基，但链霉亲和素是更耐分解

SEC14样蛋白2抗体优惠 载体蛋白。绑定到一些疏水性的分子，并促进他们之间的不同的蜂窝站点之间的转移。与α-生育酚高亲和力的结合。同时结合亲和力较弱的其它生育酚和生育三烯酚。可通过α-生育酚的协会有一个转录活化的活性。可能是识别和结合一些角鲨烯结构，提示其可能通过增加转移的角鲨烯代谢活性池在细胞调节胆固醇的生物合成 组织特异性：广泛表达。强在肝、脑和前列腺中的表达

细胞衰老相关蛋白1抗体优惠。 细胞衰老，终端不分裂的状态，进入正常细胞的增殖潜能的完成，是显性表型za种细胞正常和不朽。与对方不朽的人类细胞系融合导致其分配一个互补组。MORF4基因或是4号染色体诱导衰老样细胞系分配互补B组可逆转不朽的细胞亚群表型的基因表型的不朽。过表达基因在HeLa细胞的核形态异常，终导致细胞死亡。

磷酸化5-脂氧合酶抗体优惠 这个基因编码的脂氧合酶基因家族的一个成员，从花生四烯酸合成白三烯的扮演着双重角色。该基因编码的蛋白质，这是专门在骨髓细胞中表达，是催化花生四烯酸转化为5（S）- hydroperoxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic酸，并进一步对烯丙基环氧5（S）- trans-7,9-trans-11,14-cis-eicosatetreno

磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体优惠 该基因编码的蛋白属于Smad蛋白家族，类似于果蝇基因的来源对decapentaplegic '基因产品（MAD）和线虫基因SMA。Smad蛋白信号转导与转录调节因子介导的信号转导途径。这种蛋白介导骨形态发生蛋白（BMP）的信号，其中涉及一系列的生物学活性，包括细胞生长、凋亡、形态发生、发展与免疫反应。针对BMP配体，这种蛋白被磷酸化，由BMP受体激酶活性

泛素连接酶Siah1抗体优惠 该基因编码的蛋白是缺席的同源物七的成员（希玛）家庭。这种蛋白是一种E3连接酶，参与泛素化和蛋白酶体介导的降解特定蛋白质。这种泛素连接酶的活性有牵连的帕金森病的某些形式的发展，对低氧诱导细胞凋亡的细胞反应的调节。选择性剪接的结果在几个额外的转录变异体，一些编码不同的亚型和其他人没有被充分的特点