实验方法原理基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在Taq酶的...

蛋白抗体是什么？蛋白抗体升高是什么原因引起的？专家们给我们做出了介绍：甲状腺球蛋白（TG）是由甲状腺滤泡上皮分泌，主要储存在甲状腺滤泡腔，是甲状腺激素合成的场地。在正常情况下有很少量的甲状腺球蛋白释放入血，甲状腺球蛋白正常值蛋白抗体（TGA）的存在。因为甲状腺结合球蛋白可以影响血清甲状腺球蛋白的测定。蛋白抗体是自身免疫性甲状腺疾病病人血清中的一种常见自身抗体。它主要由IgG1、IgG2和IgG4组成，少部分为IgA和IgM。一般认为TGAb对甲状腺无损伤作用。TGAb与甲状腺...

巴氏芽孢杆菌（Bacilluspasteurii）产脲酶，尿素酰胺水解酶,近来受到很多研究人员追捧,那如何培养这菌株成了很多大家关注的问题,下面就一一详细介绍巴氏芽孢杆菌如何培养说明巴氏芽孢杆菌培养温度:30℃培养时间:18-24小时培养基:.CASOAGAR+尿素（20克/升）酪蛋白胨15克大豆蛋白胨5克氯化钠5克琼脂20克蒸馏水1升PH7.3斜面菌种和冻干菌种应在2-8℃保存。冻干活化,干粉要全部用完,不能保留,用0.1-0.2ml的培养液或者无菌水溶解，接种在2支斜面上...

在整个PCR体系中，引物占有十分重要的地位。PCR的特异性要求引物与靶DNA特异结合，不与其他非目的的DNA结合，PCR的灵敏性要求DNA聚合酶能与引物进行有效的延伸，可见引物设计好坏与PCR结果密切相关。一、PCR引物设计原则1、引物长度一般在15-30bp引物长度一般为15-30bp，常用的为18-27bp，但不应大于38bp，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于TaqDNA聚合酶进行反应；2、引物GC含量一般为40%-60%引物GC含量一般为40%-60%，以45...

流式结果图有4种类型，分别为:1.直方图2.散点图3.等高线图4.密度图下面一一为大家介绍1.直方图（Histograms）a.横坐标代表荧光信号或散射光信号相对强度，可以是线性或对数坐标。b.纵坐标一般是相对细胞数。直方图适用于分析处理周期（如下图）直方图分析数据注意事项：①不能比较不同标记之间的表达量。如一号样本单标记CD133、二号样本单标记CD44，那么CD133与CD44表达量不能用直方图进行比较。②直方图的形状（直方图的高度及宽度）取决于仪器的类型、处理软件和样本...

ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析ELISA试剂盒操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法。目前用于纺织退浆的淀粉酶主要ELISA试剂盒，淀粉糖化酶（β-淀粉酶），胰淀粉酶，麦芽淀粉酶等。我国主要采用耐热性强的枯草杆菌淀粉酶即α-淀粉酶（枯草杆菌），β淀...

一、实验过程中需要注意的问题①蛋白样品的提取及蛋白含量的检测蛋白样品的提取咱们*是按照试剂盒说明书来做的，步骤没有什么讲的，但是因为蛋白样品的好坏直接决定了是否能做出来蛋白条带，这就好比盖房子所需要的砖头一样，一定要务必认真。②仪器准备清洗玻璃板：玻璃板的正确拿法应该是拿住玻璃板的左右两侧不要用手拿上下两端，避免手套上面的脏东西顺着水流流到玻璃板上，玻璃板请一定务必清洗干净，不干净的玻璃板上面的残留物可能会影响凝胶之间的化学反应，导致胶出现问题，对后面的结果影响很大。玻璃板放...

软琼脂(softagar)实验一般用来检测细胞的集落形成能力。现在这种方法越来越多的用于分离癌细胞，也可以用来确认癌细胞是否具有癌化特性，为进一步做肿瘤小鼠移植模型奠定理论基础。该方法看似简单，但如果细节掌握不好，往往导致实验失败或数据缺乏说服力。如果你曾经在这个实验上栽了跟头，请不妨在如下几个方面进行尝试：1.要确保在整个实验过程中所使用的琼脂处于*液体状态（80℃），尤其是在做基底时，如果琼脂凝固过快会导致基底不均一；2.做琼脂基底是应避免产生小气泡，一旦有小气泡产生，应...